PolyseqX2纳米孔测序仪

北京朴毅 PolySeq X2 是一台第三代测序仪，台式测序仪。通量达数百 Gb 的纳米孔测序仪，样本需求量极低。读长范围 80 bp → Mb，通量 800 Gb， 碱基识别质量 99%，测序深度 —，测序速度 —。 工作原理上，纳米孔测序让单个 DNA 分子穿过蛋白纳米孔，碱基通过时引起的电流变化被直接记录，信号按设定速率解读成序列。这种单分子测序无需 PCR 扩增、读长可达数十 kb 甚至 Mb 级，代价是单碱基错误率相对偏高、单位数据量成本高于第二代平台。 关键性能方面，样本用量 pg - μg， 碱基识别质量 99% 意味着错误率约在百分之一量级，做临床报告时需多一轮验证；测序深度则由项目方案决定：病原体筛查这类只需判断有无的场景 1X 就够，而肿瘤体细胞突变与残留病灶监测往往需要 100X 以上才抓得住亚克隆。 典型应用包括基因组测序与重测序、转录组与宏基因组分析、靶向Panel与外显子捕获测序、 单细胞测序、以及结构变异与长读长 scaffolding。在临床场景中，肿瘤精准治疗、遗传病诊断与 病原体基因组追踪都依赖这类平台的稳定性与数据可追溯性。 选型提示：先看通量与读长是否匹配项目结构——做全基因组重测序应偏向高通量机型， 做少量靶向Panel则台式小通量机型更划算；再做一次单流道的成本测算， 把试剂、芯片与生信算力一并算进去。此外，测序真正的瓶颈往往在数据分析环节， 采购时应同步评估生物信息学 能力与本地算力是否跟得上产出的数据量。