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RNA-seq 分析：一次实验读完整本转录组
从 2539 篇预印本看，RNA-seq 是出现频率最高的方法（194 篇）。本文讲透它的原理、流程、与其它六种方法的协同与常见坑。
质谱：从转录组走到蛋白质组的成分分析师
质谱以“质谱仪/液质联用”等形态被 43 篇以上论文使用，是蛋白层最无偏的发现技术。本文讲清 LC-MS/MS 与七件套的咬合关系。
CRISPR/Cas9：七件套里唯一的“干预扳机”
CRISPR/Cas9 被 61 篇论文使用，是唯一能改写基因组的技术。本文讲清编辑原理，及它如何作为上游扰动配合五种观测手段读出结果。
Southern blot：基因组整合的“法医”确证
Southern blot 被 85 篇论文使用，在确认基因整合与拷贝数上仍无可替代。本文讲清原理、流程，及与 CRISPR/qPCR 的铁三角验证。
荧光显微镜：生物学研究的成像之眼
荧光显微镜是免疫荧光、活细胞成像、CRISPR 报告基因的“眼睛”。本文讲清激发/发射原理、共聚焦与超分辨，及与其它方法的协同。
qPCR：把关键结论钉死的定量标尺
qPCR 被 99 篇论文使用，是验证环节的常青树。本文讲清它如何与 RNA-seq 形成“全局扫描+单点确认”的互补闭环。
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