
博日 BIOER · 扩增检测
博日 BIOER 荧光定量PCR仪 FQD-96C
博日 BIOER 荧光定量PCR仪 FQD-96C。收录 5 项公开规格,数据来源:仪器信息网。参数以厂商最新官方资料为准。
- 仪器种类实时荧光定量PCR仪
- 样品通量96
- 升温速度6.5℃/s
- 温控准确性±0.1℃
- 样品孔间温度均一性±0.2℃
说明
博日(BIOER) FQD-96C 是一台实时荧光定量 PCR 仪,国产 96 孔荧光定量 PCR 仪,升温速率 6.5 ℃/s。样品通量 96 孔,最大升温速率 6.5 ℃/s,温控准确性 ±0.1 ℃,孔间温度均一性 ±0.2 ℃,检测通道数 —,光源类型 —,检测灵敏度 —。工作原理上,实时荧光定量 PCR 在常规 PCR 循环中加入荧光基团,仪器在每个循环采集一次荧光信号:荧光强度与产物累积量成正比,达到阈值时的循环数(Ct 值)与起始模板浓度呈定量关系。相比传统 PCR,它省略了后续凝胶电泳,既缩短了时间,也避免了开盖带来的交叉污染。仪器的控温模块负责在三步温度之间精确切换,孔间温度一致性直接决定同批次样品数据的可比性。关键性能方面,温控准确性与孔间均一性均为 ±0.1 ~ ±0.2 ℃ 量级。±0.1 ℃ 的控温准确性与 ±0.2 ℃ 的孔间均一性属于医疗级 qPCR 的主流水平,可支撑多复孔定量的统计要求;—配合—,使低拷贝数模板也能被稳定检出。检测通道数决定了多重检测的能力——做单靶标检测时通道够用即可,涉及多重分型或内标校正时通道数是硬性约束。典型应用包括病毒载量定量(如肝炎病毒、呼吸道病原体的核酸定量)、基因表达的相对与绝对定量、单核苷酸多态性分型、甲基化水平分析,以及高分辨率熔解曲线(HRM) 扫描 中的突变扫描。在临床检验实验室中,这类仪器的检测结果直接影响诊疗决策,因此对温控校准与基线设定有明确的质控要求。选型提示:先看通量与通道数是否匹配日常样本量,再看升温速率能带来多少时间收益——样品量小时,快速升降温的价值有限;样品量大时,升温速率直接决定日均样本处理能力。若仪器拟用于临床检测,需确认是否具备规定的软件合规性与注册资质。日常使用中,基线阈值与荧光阈值的设定、引物效率的定期验证,是决定定量准确性的两个主要变量,建议写入标准操作规程。
