个性化 mRNA 癌症疫苗 III 期阳性：为每位患者"打印"一套新抗原
2026-08-19 Moderna/默沙东公布 INTerpath-001 III 期中期结果：个性化 mRNA 疫苗联合 pembrolizumab 把黑色素瘤复发或死亡风险降 49%，为大型随机试验首次阳性。
2026 年 8 月 19 日，Moderna 与默沙东公布 INTerpath-001 的 III 期中期结果：在 1137 名已切除的黑色素瘤患者中，个性化 mRNA 癌症疫苗联合 pembrolizumab，把复发或死亡风险降低了 49%。这是这类"为每个人单独设计"的疫苗第一次在大型随机试验里拿出阳性数据。
图1：从个人肿瘤测序到个性化疫苗的闭环
它的思路不像传统疫苗防感染，而是教免疫系统认出肿瘤自己带的突变。流程是：测出患者肿瘤的突变谱，挑出只属于肿瘤、又被 MHC 能呈递的"新抗原"（neoantigen），据此合成一段 mRNA，注射后让体内细胞当模板生产出这些抗原，训练 T 细胞去追杀带同样突变的癌细胞。
图2：联合方案显著拉开无复发生存曲线
国内也在追赶：EVM16（AACR 报道）、瑞金医院的 XP-004（ASCO 报道）都在个性化肿瘤疫苗上推进。难点在速度——从测序到出苗要在几周内完成，且成本要压到可普及。LNP 递送（见今日知识单元）正是这套系统的运送底座。
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