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可注射的迷你肝：MIT 给等不到移植的人造了个「临时工地」
全美一万多人在等肝源，其中一部分人身体撑不过移植手术。《Cell Biomaterials》上的 MIT 工作：一种可注射的微型肝组织，8 周内在体内形成功能性结构。
干洗剂与肝纤维化：一项被拖了十年的量化
PCE（四氯乙烯）被列为「可能致癌」十多年，但肝损伤一直没被量化。新研究给出了数字：暴露人群肝纤维化风险显著升高，比值比 3.17。
60 特斯拉、0.7 开尔文：ZrTe₅ 的量子振荡改了教科书一笔
《自然·通讯》上一篇关于碲化锆的论文，像是一份「物理书差点没写对」的更正：在 60 T 磁场和 0.7 K 下，ZrTe₅ 的量子振荡行为需要重新解释 —— 而且不需要 CERN。
把磁存储切换能耗压到 1/97：爱丁堡大学的最优控制方案
《先进材料》刊出的工作：在三种范德华磁体上用最优控制理论设计磁矩翻转脉冲，把模拟能耗从 91.2 nJ 压到 0.94 nJ。不是新材料，是一套更好的数学。
分形子：一种「动不了」的准粒子，被模拟出来了
柏林 HZB 的团队在数值模拟中看到了分形子 —— 一种只能在特定方式下移动的准粒子。它来自「压缩点」这一新型量子物态，此前长期被困在抽象理论里。
量子版伽利略：100 微米尺度上再验一次等效原理
爱因斯坦的等效原理在宏观尺度被验了上百年。现在科学家用铷原子干涉仪，把它压到 100 微米的量子尺度上再测一遍 —— 看广义相对论和量子力学在这条缝里谁先崩。
AI 提前 200 毫秒预判等离子体：PACMAN 在 DIII-D 上做了什么
《核聚变》刊出的 PACMAN 系统，用深度强化学习在 DIII-D 托卡马克上控制等离子体形状，把响应提前量从 20 ms 拉到 200 ms。不是造机器，是找按按钮的人。
从六孔板到多维矩阵：生物实验的规模化与自动化
电子学有洞洞板与PCB，生物学有六孔板与孔板矩阵。如何规模化并交给机器？
细胞生物学的工程化鸿沟：如何向信息技术“共同化”靠拢
比起成熟的工程与计算机，细胞生物学仍像手工作坊。这道鸿沟怎么跨？
诺奖实验室群像：世界级实验室的学历、课题与当下方向
谁在定义生命科学的边界？他们的训练路径有何共性，如今又在攻克什么？
成分提纯工程：把混合生命体系拆成纯组分的艺术
从匀浆到一根纯蛋白，靠的是对大小、密度、电荷、亲和力的层层筛选。
染色与显微技术全景：从活体染色到同位素示踪
怎么让透明细胞显形？活体染色、干细胞标记、显微技术与同位素示踪，一次说清。
模式生物图鉴：为什么是它们扛起了生命科学的使命？
少数几个物种撑起绝大多数生命定律。它们凭什么被选中，又凭什么能代表所有生物？
气候在逼它进化，传粉者在拖后腿：牵牛花的适应速度九年掉了九成六
一项为期九年的野外观测发现，牵牛花对气候的适应速率下降了 96%。原因不是气候压力变小，而是另一股方向不同的选择压力同时作用：传粉者变少，把性状往另一个方向拉。
拍到古菌抓住细菌的那一刻：复杂生命起点的一次直接成像
研究人员在古老叠层石群落中首次直接拍到一种阿斯加德古菌与细菌物理相连，两者似乎在交换营养。这类伙伴关系被认为是数十亿年前最早复杂细胞诞生的前奏。
给狂犬病毒装上条形码：一次看清 385 个神经元的七千多条连线
弗朗西斯·克里克研究所开发的 BRISC 方法，用携带随机分子条形码的狂犬病毒并行标记数百个神经元，再原位读出条形码序列做配对。一次实验绘出小鼠视皮层 385 个神经元的输入，识别 7814 条推定突触连接。
中风留下的空洞，被一管凝胶变成了修复工地
杜克大学团队把多孔水凝胶微粒注入小鼠卒中后的脑腔，并在颗粒表面固定了经 IL-4 与 C1q 刺激的星形胶质细胞囊泡。治疗招募来巨噬细胞和一批"迟到"的中性粒细胞，八周后小鼠的运动表现与健康对照已无统计学差异。
丘脑不只是中继站：它在胚胎期就改写了皮层的神经元产量
UCLA 团队把皮层类器官与丘脑类器官融合，发现丘脑输入直接改变神经前体细胞的命运，增加上层兴奋性神经元的产出。介导这一接触的分子对是丘脑轴突上的 NRXN1 与皮层 oRG 上的 NLGN1。研究还指出一个关键窗口期。
蝙蝠有两套抗体基因：哺乳动物里的第一次，此前只在鱼身上见过
杜兰大学团队发现，蝙蝠科（500 多个物种）携带两套独立的抗体重链基因座，此前这种结构只在鱼类中见过。大棕蝠的两套分别含 33 和 99 个抗体基因，分工不同：一套走体细胞超突变求精，一套靠基因数量求广。
MIT 把细菌做成了晶体管：一块会生长的电路板，算一次要八小时
MIT 团队用五个工程菌株在培养皿上拼出了可执行逻辑运算的"活体电路板"。化学信号取代电流，菌落间距取代布线。单次运算耗时约八小时，但它要比较的对象不是 CPU，而是植物根际这种硅片去不了的地方。